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光電發(fā)射直讀光譜儀問題及解決方法(2)

發(fā)布時間:2020-11-09 09:46:33         點擊:4070

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直讀光譜儀真空下不來是否導(dǎo)致CP、S測試數(shù)據(jù)不穩(wěn)?
(1)、真空對C ,S,P影響很大,建議檢查真空泵油和真空管(更換)。
(2)、加熱一下分子篩。

分析試樣時,別的成分都能出來,Mo的含量卻沒有出來?
(1)、需要作一下描跡
(2)、設(shè)置元素輸出參數(shù)是否打勾。如沒有打上勾就可以了。

直讀光譜儀測試生產(chǎn)的A356產(chǎn)品的硅分析時,發(fā)現(xiàn)硅含量偏差較大,一個表面上甚至可以達(dá)到0.15的偏離,流槽中兩個樣品會有0.25的偏差?
主要是樣品的均勻性問題,高硅鋁樣品使用快速急泠模取樣,否則樣品的偏析較大。


如何才能避免這種不均勻呢?
(1)、高硅含量一過共晶點就非常容易產(chǎn)生結(jié)晶偏差,所以可以做一個金屬模具,澆鑄出來的樣品像一個圖章的樣子,底面直徑大約35毫米,厚度6毫米左右,澆鑄口徑不大于8毫米,把樣品的底面車平就可以了,應(yīng)該問題不大。
(2)、Si要求在6.5%-7.5%,生產(chǎn)控制樣偏差0.15%應(yīng)該算正常,標(biāo)準(zhǔn)樣也有這么大的偏差,生產(chǎn)時結(jié)晶Si要盡量要小,便于滲入合金中,精煉攪拌均勻,靜置時間適當(dāng)放長,取樣制樣很關(guān)鍵,模具壁要厚,便于冷卻快,晶粒細(xì)化,樣品均勻性就好。

直讀光譜儀測球鐵零件樣,在白口化時,用780℃,保溫一段時間(試樣厚薄不同),用水急冷,但有時效果很差,請問如何處理?
(1)、白口化必須要在融熔態(tài)下快速冷卻,才能實現(xiàn)。
(2)、我們是用圖章式的取樣模具,白口化效果挺好,但沒有具體控制溫度為多少度。
(3)、我們是使蘑菇式的,師傅們把鐵水澆到樣模里。激冷或空冷都行。

分析鑄鐵光譜儀要用高純度的氬氣,要求99.998%以上,否則也會造成分析元素的不穩(wěn)定。達(dá)不到要求的要配備氬氣凈化器。
分析中低合金鋼時SMn元素很不穩(wěn)定一般是氬氣純度不高造成的,也不排除儀器其他問題。如火花室積灰,儀器真空度不夠、光電倍增管老化等。

創(chuàng)想光電發(fā)射直讀光譜儀

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直讀光譜儀做分析時,有時會出現(xiàn)內(nèi)標(biāo)元素的原始光強(qiáng)度只有原來的1%,再做又為原來的一半,再做又恢復(fù)正常值。從樣品上看,激發(fā)點由沒有到小點到正常激發(fā)點。
(1)、你用的氬氣不純或是你儀器的氣體常流量小。
(2)、儀器的激發(fā)電容可能有點問題。

什么是線性范圍?什么是相關(guān)系數(shù)?
線性范圍給的是高含量和低含量的比值。線性范圍越大,做曲線的時候,曲線的范圍選擇性很大,很有彈性。在這個范圍,相關(guān)系數(shù)是可以得到很好的。當(dāng)然前提都是比較純的基體。實際中根本達(dá)不到那樣的線形范圍。
相關(guān)系數(shù),是指你的曲線是否在一個線的參數(shù),越接近于1,說明相關(guān)系數(shù)越好(我說的一般是1次曲線)。

 

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